Olá meninas
Após uma gravidez anembrionária, o meu médico passou-me análises ao cariótipo e trombofilias.
Conclusão mutação PAI-1 4G/5G pediu-me para marcar consulta com a dra. Filipa Bargado.
Alguém que tenha a mesma mutação? O que o médico disse-vos a cerca da mesma? o que tomaram?
Obrigada e bom ano a todas
Eu tenho essa mutação em heterozigotia. Todos os médicos desvalorizaram a mutação, dizem que é muito banal e aparentemente a suplementação com ácido fólico é suficiente para suprir alguma falha que a mutação possa causar. Como medida preventiva cheguei a fazer aspirina 100, noutra altura fiz 150 e também enoxaparina 40.
Bom ano e boa sorte!
Início-11/11 inexpl. 6 IO 2013/14 cancel
IIU-05/15 cancel; 08/15 cancel
FIV-02/16(SHO) 12 embr; 04/18(SHO) 4 embr
PGT-A-09/19(SHO) 3 eupl
TEC-05/16(-); 09/16(+) grav BQ; 01/17(-); 05/17(+) AE; 10/17(+) AE; 06/18(-); 11/18(+) grav BQ; 02/20(-); 07/20(-) Basta!
http://seiquechegaras.blogspot.com
Eu tenho essa mutação em heterozigotia. Todos os médicos desvalorizaram a mutação, dizem que é muito banal e aparentemente a suplementação com ácido fólico é suficiente para suprir alguma falha que a mutação possa causar. Como medida preventiva cheguei a fazer aspirina 100, noutra altura fiz 150 e também enoxaparina 40.
Bom ano e boa sorte!
Por acaso o meu médico de PMA tem outra abordagem diz que não é banal a mutação e que prefere que seja avaliada por uma especialista, ele falou-me em fazer aspirina e enoxaparina (mas queria que a colega avaliasse) nomeadamente que impactos esta mutação teria no meu futuro, acompanhamento etc.
No seu caso é homo ou heterozigótica?
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FIV-02/16(SHO) 12 embr; 04/18(SHO) 4 embr
PGT-A-09/19(SHO) 3 eupl
TEC-05/16(-); 09/16(+) grav BQ; 01/17(-); 05/17(+) AE; 10/17(+) AE; 06/18(-); 11/18(+) grav BQ; 02/20(-); 07/20(-) Basta!
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No seu caso é homo ou heterozigótica?
PatL escreveu:No seu caso é homo ou heterozigótica?Peço desculpa entrar assim no tópico. Qual é a diferença entre as duas?
Visto eu ter :
"portadora das mutações genéticas F XIl V34L em homozigotia, MTHFR C677T e A1298C em
dupla heterozigotia (Homocisteina N), F XIl 4CT em heterozigotia, PAI-1 4G/5G e G844A".
Nunca me foi explicado, aliás foi mesmo desvalorizado
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PGT-A-09/19(SHO) 3 eupl
TEC-05/16(-); 09/16(+) grav BQ; 01/17(-); 05/17(+) AE; 10/17(+) AE; 06/18(-); 11/18(+) grav BQ; 02/20(-); 07/20(-) Basta!
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Wait a miracle escreveu:PatL escreveu:No seu caso é homo ou heterozigótica?
Peço desculpa entrar assim no tópico. Qual é a diferença entre as duas?
Visto eu ter :
"portadora das mutações genéticas F XIl V34L em homozigotia, MTHFR C677T e A1298C em
dupla heterozigotia (Homocisteina N), F XIl 4CT em heterozigotia, PAI-1 4G/5G e G844A".
Nunca me foi explicado, aliás foi mesmo desvalorizadoNeste estudo fala em particular do PAI.
Pesquise "O papel do inibidor do ativador do plasminogênio (PAI-1) no mau desfecho obstétrico".
Tenho a mesma mutação... Ainda não falei com o meu médico sobre esse resultado, mas até vou consultar uma 2ª opinião em termos de tratamentos e vou ver o que me dizem sobre essa mutação. Pelo o que li e pesquisei não é nada de grave, aspirina e umas injeções próprias ajudam
Olá Ana
Sim, já fui a uma consulta da especialidade e o que ela disse é que metade da população tem este polimorfismo, ou seja nada de especial segundo ela. 2feira vou ter consulta com o meu médico de PMA e vamos ver o que ele irá receitar mas penso que será aspirina e enoxaparina.
A enoxoparina será um plano de contingência, já que mal não irá fazer. Boa sorte 🍀
Olá PatyAS!
Fui hoje buscar o resultado das minhas análises e também me deu positivo para PAI-1 4G/5G heterozigotica.
Agora será um tortura porque é sábado e só conseguires tentar falar com a minha médica a partir de terça-feira.
O tratamento que passam nesses casos é mesmo esse? Aspirina e enoxoparina?
Agradeço desde já algumas ajuda!
