Ovodoação nos 30s

Ola!
Ainda não passei, mas em breve irei passar, ainda hoje recebi A chamada…
De que temos dadora compatível!
Após 3 anos e meio de espera, pois estou a ser seguida pelo público.
No entanto gostava mesmo de ter feedbacks de alguém por aqui pelo fórum de quem passou por OD dentro dos trintas.

Filipasim escreveu:

Tenho 33 anos e estou a espera dos exames para iniciar o processo…

No público?
Sei que a espera no privado é muito mais curta, mas também o valor a pagar… tendo em conta a idade, decidi arriscar no público, entramos na lista sabendo que não seria para o momento, sabíamos que tínhamos tempo para “maturar” a ideia…
Entretanto fizemos várias análises (penso terem sido as comuns), fiz histeroscopia e de momento não há mais nada a fazer a não ser começar a tomar estrogenio (que é o próximo passo)

Eu passei diretamente para OD, nunca houve sequer a hipótese de tentar porque os meus ovários não têm óvulos. Por isso no meu caso, nunca foi sequer opção.
Ouço muito falar do exame KIR, mas acho que não cheguei a faze-lo, será obrigatório? É costume no privado fazer esse exame por alguma razão?

Olá
Não é necessário fazer dezenas de exames. Os médicos começam pelos básicos, e só no caso de a 1ª tentativa não resultar, é que começam a tentar descobrir as razões.
No meu caso, deu certo logo à primeira tentativa por isso só fiz os exames básicos.

Ah está explicado… Obrigada!
Ainda não tentei, estivemos em lista até agora.
De momento o que tenho para tomar é o estrofem (quando estiver perto da consulta) e folicil

Olá.. Eu! 38 anos.. 3 tentativas falhadas no privado aos 36 e 37 anos, mais 1 tentativa falhada aos 38 no H. Santa Maria (após 3 anos e meio de espera)..
A caminho da 2ª tentativa no público, com óvulos de uma dadora diferente..

Ana G Silva escreveu:

Olá.. Eu! 38 anos.. 3 tentativas falhadas no privado aos 36 e 37 anos, mais 1 tentativa falhada aos 38 no H. Santa Maria (após 3 anos e meio de espera)..
A caminho da 2ª tentativa no público, com óvulos de uma dadora diferente..

Desculpa, não sei se posso perguntar, mas quais as suas patologias?
Os médicos o que dizem sobre o assunto?
Lamento ainda não ter conseguido o seu milagre 😔 espero que em breve haja mudanças 🙏🏻

OtirbA escreveu:

Eu passei diretamente para OD, nunca houve sequer a hipótese de tentar porque os meus ovários não têm óvulos. Por isso no meu caso, nunca foi sequer opção.
Ouço muito falar do exame KIR, mas acho que não cheguei a faze-lo, será obrigatório? É costume no privado fazer esse exame por alguma razão?

So fazem o exame do Kir depois de 2 ou 3 tentativas falhadas de implantação. Eu pedi depois da minha primeira TEC por OD vir negativo, mas já tinha feito uma TEC com os meus no público que não implantaram, e tinha 6 anos de infertilidade em cima.
Tenho mais de 40? Conta? Tentei com óculos próprios até 2022 mas quando cheguei aos 40 e tive de ir ao privado decidi ir directo para ovodoavao

Olá.. obrigada pela força. 🙏🏻
Fui diagnosticada com falência ovárica precoce e mutação do X-frágil aos 34.. no entanto recorrendo à OD não é suposto interferir. De resto não há qualquer explicação até agora.. no privado o médico disse sempre que era daqueles casos em que não há explicação.. no público penso que os embriões não deviam ser de boa qualidade, fizemos a transferência logo ao dia 2, mas ainda não tivemos a consulta depois da tentativa.

OtirbA escreveu:

Ana G Silva escreveu:Olá.. Eu! 38 anos.. 3 tentativas falhadas no privado aos 36 e 37 anos, mais 1 tentativa falhada aos 38 no H. Santa Maria (após 3 anos e meio de espera)..
A caminho da 2ª tentativa no público, com óvulos de uma dadora diferente..

Desculpa, não sei se posso perguntar, mas quais as suas patologias?
Os médicos o que dizem sobre o assunto?
Lamento ainda não ter conseguido o seu milagre 😔 espero que em breve haja mudanças 🙏🏻

Odeio quando não conseguimos uma explicação… um porquê das coisas acontecerem…
Eu fui diagnosticada com o mesmo (sem a parte da mutação genética) oficialmente desde os 20….
O facto da transferência ter sido no dia 2, será que tem algo a ver?
Já agora está a ser seguida no público onde?

Lamento. Se às vezes já me custa ter entrado nesta fase aos 34, imagino se tivesse sido logo com 20 😔
Eu penso que os ovócitos doados não eram de boa qualidade. Aliás, em consulta foi o que a médica disse que tinham alegado para nos atribuírem novos ovócitos. Penso que fizeram a transferência ao dia 2 na esperança que corresse bem porque devem ter visto logo que o mais provável era os embriões não aguentarem até ao 5ºdia.. Estamos no Hospital de Santa Maria..
Vamos para a 5ª tentativa e continuam a dizer que apesar dos ovários em falência, o útero não tem qualquer problema e é perfeito, não percebem porque não corre bem... Enfim, é aguardar e esperar que à 5ª seja de vez.

OtirbA escreveu:

Odeio quando não conseguimos uma explicação… um porquê das coisas acontecerem…
Eu fui diagnosticada com o mesmo (sem a parte da mutação genética) oficialmente desde os 20….
O facto da transferência ter sido no dia 2, será que tem algo a ver?
Já agora está a ser seguida no público onde?

Não foi fácil, verdade… comecei a suspeitar aos 18/19 por alguns sintomas, aos 20 após muitos exames deu para perceber o problema, mas sem causa aparente, sem explicação. Complicado de “digerir” mas tive tempo para aceitar, no entanto continua a ser um pouco taboo, e é algo que prefiro que ninguém saiba (na minha vida pessoal), porque é difícil de explicar e não tenho forças para tal.
Espero que desta seja a sua vez de conseguir o positivo 🙏🏻

Compreendo perfeitamente, eu também só comentei com 2 pessoas..
Vamos ver, boa sorte para nós 🤞🍀🙏

OtirbA escreveu:

Não foi fácil, verdade… comecei a suspeitar aos 18/19 por alguns sintomas, aos 20 após muitos exames deu para perceber o problema, mas sem causa aparente, sem explicação. Complicado de “digerir” mas tive tempo para aceitar, no entanto continua a ser um pouco taboo, e é algo que prefiro que ninguém saiba (na minha vida pessoal), porque é difícil de explicar e não tenho forças para tal.
Espero que desta seja a sua vez de conseguir o positivo 🙏🏻

É isso 🍀 há coisas que não vale a pena sequer falar e tendo em conta todo o futuro, é preferível (a meu ver) mesmo que ninguém saiba…
Boa sorte para todas nós que estamos nesta luta

Ana G Silva escreveu:

Compreendo perfeitamente, eu também só comentei com 2 pessoas..
Vamos ver, boa sorte para nós 🤞🍀🙏

OtirbA escreveu:Não foi fácil, verdade… comecei a suspeitar aos 18/19 por alguns sintomas, aos 20 após muitos exames deu para perceber o problema, mas sem causa aparente, sem explicação. Complicado de “digerir” mas tive tempo para aceitar, no entanto continua a ser um pouco taboo, e é algo que prefiro que ninguém saiba (na minha vida pessoal), porque é difícil de explicar e não tenho forças para tal.
Espero que desta seja a sua vez de conseguir o positivo 🙏🏻

Filipasim escreveu:

Pois mas no meu caso não resultou nem a primeira nem a segunda 😞 e partimos para a Ovodoação no programa de garantia de bebé nascido e para esse programa exigem esse exame.

Olá. Espero que já tenha seu bebé 🥰. Pode me dizer a clinica que fez o tratamento de garantia de bebé nascido. Obrigada. Felicidades

Olá

Eu sei que a Ginemed tem esse programa. Não sei bem como funciona mas sei que é bastante caro (penso que uns 8000 euros ou mais, se não me engano).

Adelia_Silva escreveu:

Olá
Eu sei que a Ginemed tem esse programa. Não sei bem como funciona mas sei que é bastante caro (penso que uns 8000 euros ou mais, se não me engano).

Vou anexar os preços da ginemed (em 2021, que foi quando contactei para saber valores, e acredito que esteja desatualizado)